VALÈNCIA, 9 de agosto. En un avance significativo en la lucha contra el cáncer, el Hospital Universitario Doctor Peset ha implementado un sistema de secuenciación masiva, conocido como Next Generation Sequencing (NGS). Este dispositivo está diseñado para optimizar la personalización de tratamientos en pacientes con cáncer de pulmón y colon metastásico, enfocándose en el análisis molecular de tumores sólidos y hematológicos.

La tecnología NGS permite un análisis exhaustivo del ADN y el ARN del tumor de cada paciente, facilitando la identificación de variantes genéticas en las que ya existen tratamientos eficaces. La Generalitat ha destacado que cuando se detectan estas variaciones en el tejido tumoral, es posible adaptar los tratamientos para maximizar su efectividad.

La doctora Stella Peláez, especialista en Anatomía Patológica y responsable del Área de Patología Molecular del hospital, expresó que “la medicina de precisión ha transformado la forma de abordar el cáncer, permitiendo identificar mutaciones específicas en diversos tipos de tumores. Esta ‘firma genética’ no solo ayuda a mejorar el diagnóstico, sino que también supone una ventaja al evaluar el pronóstico y seleccionar las mejores opciones terapéuticas para cada paciente”.

El nuevo sistema también fortalece el trabajo de los comités multidisciplinarios, donde colaboran oncólogos, cirujanos, radiólogos, patólogos, hematólogos, biólogos y expertos en medicina nuclear y radioterapia, al ofrecer estudios más detallados sobre biomarcadores tumorales.

Este innovador método de análisis tiene la capacidad de detectar múltiples alteraciones genéticas simultáneamente, lo que ahorra tiempo y enriquece la información disponible para los profesionales de la salud.

Los estudios realizados abarcan un amplio espectro de patologías, desde adenocarcinomas pulmonares, con mutaciones para las que ya hay tratamientos aprobados, hasta cáncer colorrectal metastásico y otros tipos de cáncer como melanomas y carcinomas escamosos de pulmón en pacientes jóvenes, donde la identificación temprana de variantes genéticas es esencial para la selección del tratamiento adecuado.

Desde febrero de 2025, el Servicio de Anatomía Patológica del Hospital Doctor Peset ha realizado más de 150 análisis utilizando esta tecnología, logrando una notable reducción en los tiempos de respuesta. Esta mejora en la eficiencia contribuye a una mejor atención para los pacientes.

La doctora Peláez señaló que la implementación de esta herramienta permite proporcionarle al paciente un diagnóstico más ágil y completo, lo que es vital para adaptar los tratamientos a las características moleculares de cada tumor. Esto no solo incrementa la efectividad de los tratamientos, sino que también mejora la calidad de vida de quienes enfrentan esta enfermedad.

El sistema, orientado inicialmente a tumores sólidos, permite la automatización desde la preparación de las muestras hasta el análisis bioinformático y puede trabajar con cantidades muy pequeñas de material genético. Además, facilita la monitorización remota de resultados, mejorando la gestión y calidad del servicio.

El Servicio de Hematología y Hemoterapia del mismo hospital también utiliza la secuenciación masiva para realizar paneles mieloides, que ayudan en la detección de mutaciones en genes asociados a enfermedades mieloides, incluidas la leucemia mieloide aguda y otras neoplasias mieloproliferativas. Según la bióloga Elena Gómez, estos paneles son cruciales para el diagnóstico y la selección de tratamientos personalizados.

Con estas novedosas herramientas, el Hospital Universitario Doctor Peset reafirma su compromiso con la medicina personalizada, estableciendo un referente en la integración de tecnología avanzada para el diagnóstico y tratamiento del cáncer.