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Sábado, 10 de octubre de 2026 Edición C. Valenciana · Red Crónica
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Novedosa quimioterapia mejora resultados en cáncer de mama y ovario resistentes

Estudio en València revela que una quimioterapia combinada muestra resultados prometedores en cánceres de mama y ovario resistentes, abriendo nuevas vías terapéuticas.

Redacción · Crónica Valencia 2 min de lectura

Un estudio preclínico liderado por la Universitat de València y el Instituto Incliva demuestra que una combinación de carboplatino y eprenetapopt reduce la viabilidad de cánceres de mama y ovario altamente agresivos y resistentes a tratamientos convencionales. La investigación, publicada en Frontiers in Oncology, indica que esta terapia puede ofrecer una alternativa efectiva para pacientes con resistencia a otros fármacos.

Contextualmente, el trabajo aborda uno de los mayores desafíos en oncología: la resistencia a medicamentos como el olaparib, utilizado en cánceres con mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2. La resistencia cruzada limita significativamente las opciones terapéuticas en estos casos, que representan aproximadamente el 25% de las mujeres afectadas.

Las implicaciones clínicas del estudio son relevantes, ya que la combinación de carboplatino y eprenetapopt actúa sinérgicamente, logrando reducir la supervivencia de las células tumorales incluso en aquellas resistentes. La reactivación de la proteína p53, desactivada por mutaciones en el gen TP53, se presenta como una estrategia prometedora en el tratamiento de estos cánceres agresivos.

Desde una perspectiva política, estos avances muestran la importancia de invertir en investigación biomédica en España, especialmente en comunidades autónomas como la Valenciana, que lideran proyectos de innovación en salud. La colaboración con instituciones internacionales también refleja la necesidad de cooperación en la lucha contra el cáncer.

Mirando hacia el futuro, los resultados ofrecen una esperanza para mejorar las terapias en pacientes con tumores resistentes, una población que actualmente tiene opciones limitadas. La continuidad de estos estudios en fases clínicas será crucial para evaluar la aplicabilidad en pacientes reales y la posible incorporación en los protocolos estándar.

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